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Olivia for ever



En souvenir d'Olivia et pour que tous les enfants, atteints de tumeur cérébrale, puissent un jour guérir...


Association Olivia for ever

FAIRE UN DON. Notre mission: agir inlassablement contre les tumeurs cérébrales des enfants et des adolescents. Merci à vous.



FAIRE UN DON. Notre mission: agir inlassablement contre les tumeurs cérébrales des enfants et des adolescents. Merci à vous.
L'association “Olivia for ever”, présidée par Brigitte Leprestre Rigaut, la maman d'Olivia, a été fondée en 2012.

L'association s'est donné pour mission principale de rassembler, avec votre aide, des fonds pour la recherche médicale sur les tumeurs cérébrales des enfants et des adolescents, qui en manque cruellement.

Notre association s'est également donné la mission, bien sûr, de continuer à faire vivre dans nos coeurs et celui de ses amies et amis, Olivia, qui est partie trop vite et trop injustement, comme de plus en plus de jeunes enfants et d'adolescents victimes chaque année de tumeurs cérébrales.


Nous avons besoin de vous

Pour mener à bien sa mission de récolte de fonds et contribuer à ce que, le plus vite possible, des enfants et des adolescents atteints de tumeurs cérébrales puissent guérir et vivre leur vie, nous avons besoin de toutes et tous.

Et nous vous appelons, si vous le pouvez, à faire un don, du montant de votre choix, ponctuel ou mensuel.

Vous pouvez aussi, comme de nombreuses personnes l'ont déjà fait depuis 3 ans, organiser des évènements (petits ou grands, peut importe pourvu qu'ils soient fait avec coeur...) pour récolter des fonds.

De nombreux évènements se préparent. Nous vous en informerons en priorité sur ce site et aussi par notre newsletter à laquelle nous vous appelons à vous inscrire, si ce n'est déjà fait.

Faire un don, dès maintenant. Merci infiniment.

Pour faire un don dès maintenant, vous pouvez, au choix l'effectuer directement et simplement par CB ici même, sur notre système sécurisé Paypal, avec le bouton “Faire un don”.
Votre don peut être unique, mais il peut aussi être mensualisé, avec la somme de votre choix.




Vous pouvez également le faire par chèque ou mandat (même international), libellé à l'ordre de “Association Olivia for ever“ et l'envoyer à: Association Olivia for ever - 162 rue Ordener - 75018 - Paris

Chaque don fait l'objet d'un reçu fiscal, qui vous sera adressé en début d'année, permettant la déduction de votre impôt à hauteur de 66% dans la limite de 20% de votre revenu.

D'avance, merci du fond du coeur.

Association Olivia for ever

Pour toute information complémentaire, vous pouvez nous contacter par mail à : associationoliviaforever@gmail.com ou bien par courrier à: Association Olivia for ever - 162 rue ordener - 75018 - Paris







1.Posté par Bordes Monique le 07/04/2014 22:29
Bonsoir,

Je comprends ce que vous avez vécu et ce que vous vivez actuellement. Votre fille Olivia est partie trop vite et la mienne aussi. Elle s'appelait Sabine. Elle avait 28 ans quand elle a appris cette terrible nouvelle. Elle avait une tumeur au cerveau. Elle venait d'avoir un bébé. Elle a vécu 4 ans et 1/2 avec cette maladie qui ne guérit pas. Elle est partie en 2008 en laissant sa petite fille, l'amour de sa vie. Elle est toujours dans nos coeurs à chaque instant comme votre fille 0livia. Dans le Gard, il y a aussi une association identique, encore un enfant parti trop tôt de la même maladie. C'est la maman comme vous qui a créé l'association. Malheureusement, la recherche piétine, le cerveau est tellement complexe.
Merci de votre témoignage. Votre fille est très belle et devait être votre fierté et surtout elle est votre amour, votre raison de continuer le combat.
Monique

2.Posté par nicoux le 12/08/2016 16:27
chère amis le fétiche n'est pas un dieu qui fait du mal mais plutôt un dieu qui sauve et protège un foyer ou une personne avec sa famille.Ce grand marabout m'a aidé et j'ai eu le bonheur totale et je vous le conseil pour tout vos problèmes .
Les spécialités du marabout sont les suivantes;

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